帕唑帕尼(PAZOPANIB)可以使患者获得了良好的生活质量，帕唑帕尼（Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。

　　肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。帕唑帕尼的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。因帕唑帕尼的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。在临床研究方面，帕唑帕尼主要开展了3个大型临床试验，并且是所有晚期肾癌一线靶向药物中首项开展过横向头对头临床研究的靶向药物。帕唑帕尼作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的疗效和安全性。帕唑帕尼（Pazopanib）在临床应用中显着缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，成为医生和患者的偏爱之选。

　　用量用法：口服。治疗RCC或STS的帕唑帕尼推荐剂量为800 mg，每日一次。剂量调整(减少或增加)应根据个体耐受性以逐步方式以200 mg减量或增量进行，以控制不良反应。帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。

　　帕唑帕尼用于口服。至少在饭前一小时或饭后两小时应在不进食的情况下服用。薄膜包衣片剂应与水一起服用，不得破碎或压碎。

　　食物相互作用：1.避免葡萄柚产品。柚子抑制CYP3A4代谢，可能会增加帕唑帕尼的血清浓度。

　　2.忌贯叶连翘。该草药诱导CYP3A4代谢，这可能会降低帕唑帕尼的血清浓度。

　　3.空腹。进食前至少1小时和进食后至少2小时将帕唑帕尼与食物分开，因为食物会增加帕唑帕尼的生物利用度。

　　4.与抗酸剂分开服用。将帕唑帕尼和抗酸剂的给药间隔几个小时。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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