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拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)可以有效治疗三阴性乳腺癌吗?

时间:2023-01-28 13:51 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       近期发表在《Toxicity in Vitro》(体外毒理学)期刊上的文章之中,来自波兰西里西亚医科大学的研究人员,从化疗药物耐药的机理一部分来自于胞间转运蛋白将药物泵出目标癌细胞这一点入手,探索了使用拉帕替尼,一个已知会与ABC转运蛋白相互作用的多靶点靶向药,联合紫杉醇治疗HER-2阴性乳腺癌的可能。

  该研究通过在体外对乳腺癌模式细胞进行毒理学,尤其是胞毒性相关结果的检测与分析,来判断紫杉醇联合拉帕替尼对于乳腺癌细胞的杀灭作用。研究中使用的细胞系包括MDA-MB-231、MCF-7以及T47D。

拉帕替尼

  MDA-MB-231细胞系体现了乳腺癌之中相当恶性的一种:该细胞分型上没有孕酮受体、雌激素受体以及HER-2受体,属于三阴性乳腺癌;除此之外,对该类细胞系使用如紫杉醇或多柔比星等化疗药物,也会很快发展出多药物耐药。另两个细胞系代表了临床上相对较良性的分型。结果上,紫杉醇与拉帕替尼的组合,在三种细胞之中都体现出了相比紫杉醇单药显著更强的胞毒性,并且这种毒性的增加与拉帕替尼的具体剂量关联不大,在超过阈值之后就有效果。这一趋势在最恶性的MDA-MB-231上也有所体现。

  通过用药后对活细胞内蛋白酶活性进行测定,也发现了在三种细胞之中,联合用药组的活细胞蛋白酶活性,相比紫杉醇单药组大幅下降,进一步验证了两药联用的效果优于紫杉醇单药。

  由于化疗药耐药的一个潜在理由为细胞上的ABC转运蛋白将药物分子泵出细胞,因此新方法是否在这一方面有所改进,可通过测量ABC转运戴白活性得出。结果上,ABC转运蛋白活性在三种细胞系的拉帕替尼联合紫杉醇组之中的,活性均被抑制,并且也与拉帕替尼的浓度无关联。

  最后,也是最直接的,就是通过测量胞内紫杉醇的浓度,比较紫杉醇的吸收效果。拉帕替尼的存在,能大幅促进细胞对紫杉醇的吸收,浓度增长幅度在1.5到2倍之间。同时,增幅最大的,是在MDA-MB-231这一最为恶性的肿瘤类型细胞之中。与上面结果类似,拉帕替尼的浓度也不与增幅直接关联。

  这一方法是基于体外实验得出的结论,必然存在一定的抽象与理想因素,例如药物的投递是通过完美的浸润达到的,而实际治疗不可能达到这种情况。不过,这一实验为HER-2阴性乳腺癌的治疗提供了一个新思路,即使用拉帕替尼等靶向药物促进化疗药物的效果,具体在治疗上,可以通过改进药物投递方式或研发新药所实现。希望这一结果能进一步发展,早日造福广大乳腺癌患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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