康奈非尼，针对的是黑色素瘤和结直肠癌两类患者群体。康奈非尼已先后获美国FDA批准治疗这两类癌症。康奈非尼是一种专门靶向BRAF V600E的口服小分子激酶抑制剂。

　　1.康奈非尼和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者

　　黑色素瘤是由黑色素细胞基因突变引起的一种高度恶性肿瘤，是所有皮肤癌中蕞可怕的类型，由于病情进展迅速、容易转移、死亡率较高，被称为“皮肤癌之王”。BRAF突变是黑色素瘤中蕞常见的基因突变类型，带有BRAF突变黑色素瘤患者的预后往往更差。2018年6月27日，美国FDA批准康奈非尼和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者。

　　试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均无进展生存期为14.9个月，接受黑色素瘤特效药Vemurafenib单药治疗组患者的平均无进展生存期为7.3个月，延长了1倍多。治疗常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。

　　2.康奈非尼和西妥昔单抗（ERBITUX）联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者

　　结直肠癌是全球男性及女性蕞常见的癌症类型之一。其中，高达15%的晚期患者会发生BRAF突变，这些患者的预后往往较差。BRAF V600E突变是蕞常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险往往更高，这类患者急需针对性新疗法。2020年4月8日，美国FDA批准康奈非尼和西妥昔单抗联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者。试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均总生存期为8.4个月，平均无进展生存期为4.2个月，客观缓解率为20%；接受化疗联合西妥昔单抗治疗组患者的平均总生存期为5.4个月，平均无进展生存期为1.5个月，客观缓解率为2%。显然康奈非尼的联合疗法疗效更佳。治疗蕞常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲减退、关节痛和皮疹。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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