伊立替康脂质体是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌，一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立替康的抗肿瘤药物。脂质体有助于伊立替康脂质体在体内保持循环。
FDA于2015年10月批准伊立替康脂质体（Liposomal Irinotecan，伊立替康）用于治疗在以吉西他滨为基础的治疗后出现进展的转移性胰腺癌患者。在国内，同年5月，该药在台湾提交新药申请，并在10月份获得了批准。
具体适应症：与氟尿嘧啶和亚叶酸联用，用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。
使用限制：伊立替康脂质体不作为单一药物用于治疗转移性胰腺癌患者。
目前，《NCCN指南》纳入了伊立替康脂质体方案，为先前接受过基于吉西他滨治疗的转移性胰腺腺癌患者的1类二线治疗。1类分类代表最高级别的证据和统一的NCCN共识，即干预是适当的。
关于伊立替康脂质体的作用机制
伊立替康脂质体是一种包封在脂双层脂质体中的拓扑异构酶-1抑制剂。拓扑异构酶-1是一种通过诱导单链断裂来缓解DNA扭转应变的酶。伊立替康及其代谢产物(SN-38)通过与拓扑异构酶-1-DNA复合物可逆结合，导致DNA损伤和细胞死亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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