维奈托克/威托克(VENETOCLAX)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月,维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。实际上,其在全球范围内其第一个适应证为慢性淋巴细胞白血病(CLL),目前临床研究也逐步应用到多发性骨髓瘤(MM)、淋巴瘤等多种血液肿瘤中。
权威医刊《新英格兰医学杂志》发布了一项关于维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病(AML)患者的研究结果,这是一项国际研究数据。试验共招募了431例未经治疗的、不符合标准诱导治疗条件的急性髓性白血病患者。将他们随机按2:1比例分配至维奈托克400mg联合阿扎胞苷组(286人)或安慰剂联合阿扎胞苷组(145名)。
试验主要研究终点是总生存期(OS)。试验结果显示出,在中位随访20.5个月后,维奈托克联合组与安慰剂联合组中位总生存期(mOS)对比为14.7个月VS 9.6个月,维奈托克联合组死亡风险降低34%。据报道显示,维奈托克联合组完全缓解率明显高于安慰剂联合组,对比为36.7%VS 17.9%。急性髓细胞性白血病(AML)病变恶化比较快,该疾病是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,生存率很低。通常由于年龄的限制和疾病合并症的发生,限制了患者强化化疗的机会,维奈托克的出现,给这部分患者照进一束光,迎来了光明。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 维奈托克 https://www.kangbixing.com/drug/wntk/