拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。拉罗替尼和恩曲替尼同属于第一代NTRK抑制剂，在NTRK突变患者的治疗中都有非常出色的表现。但不可避免的，我们会提出这样一个疑问：这两款药物，哪款的疗效更好呢？
一项研究汇总分析了多项拉罗替尼临床试验（包括LOXO-TRK-14001、SCOUT和NAVIGATE试验；数据截止至2020年7月）和恩曲替尼临床试验（ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2试验；数据截止至2018年10月）的结果，根据患者的共同基线特征（性别、年龄、种族、ECOG评分、肿瘤类型、转移性疾病、NTRK基因、中枢神经系统转移、先前治疗线数）进行分层，尽可能在相同的环境下进行对比。
最后，来自拉罗替尼组的117例疗效试验患者和147例安全性试验患者，以及来自恩曲替尼试验的74例患者的数据被纳入了分析。
结果显示，与恩曲替尼相比，拉罗替尼在中位总生存期、缓解持续时间等数据方面展现出了比较明显的优势。
由于上市时间非常接近，又都是原研药、适应症还非常接近，拉罗替尼和恩曲替尼这两款药物“扯头花”已经不是一天两天了。
这项研究告诉我们，在NTRK突变实体瘤这个适应症上面，拉罗替尼的疗效（目前看来）比恩曲替尼更好。
但恩曲替尼也有它独特的优势。恩曲替尼是一款双靶点的药物，它不仅有NTRK实体瘤的适应症，还有ROS1非小细胞肺癌的适应症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
