雄激素受体(AR)在前列腺癌进展中起着至关重要的作用,是前列腺癌治疗的一个关键靶标。然而,接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者最终会出现生化复发,激素敏感的前列腺癌会发展成去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。二级抗雄激素药物(如恩杂鲁胺)的广泛应用表明,针对AR的治疗仍然是CRPC治疗的最有效方法。然而,两者都不能彻底阻断AR信号,导致AR在几个月内重新激活。
恩杂鲁胺(XTANDI、enzalutamide)属于口服类雄激素受体拮抗剂,目前经临床研究及美国FDA(食品与药品监督局)批准Chemicalbook,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗(即前列腺癌患者经化疗后,肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者),可延长患者生存期。
近期,来自南方医科大学的研究人员在《Cell Death Discov》上发表文章,他们报告了一种在CRPC阶段抑制重新激活AR信号的方法。
研究结果表明,蛋白磷酸酶1亚基α(PP1α)特异性抑制剂互变霉素和恩杂鲁胺的联用能协同抑制LNCaP、C4-2细胞以及AR变体阳性22RV1细胞的细胞增殖和AR信号传导。结果显示,恩杂鲁胺可与CRPC中的雄性激素竞争,增强了互变霉素介导的AR降解。此外,在22RV1细胞中,恩杂鲁胺对AR的竞争性抑制作用也促进了互变霉素诱导的AR降解,并通过与AR/ARv7相互作用进一步降低了ARv7水平。
综上所述,这些结果表明,互变霉素和恩杂鲁胺联用可以提高对CRPC中AR信号抑制的效果。AR降解剂结合AR拮抗剂也许是CRPC的一种新的治疗策略。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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