阿西替尼由美国辉瑞公司开发，是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。阿西替尼与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。已经批准用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的英利达（Inlyta，辉瑞公司）已经显示出抑制慢性骨髓性白血病（CML）患者细胞中BCR-ABL1（T315I）突变，和费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。

　　胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，研究人员回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的经典期刊《Journal of Neuro-oncology》上的题为《Randomized phaseⅡstudy of axitinib versus physicians best alternative choice of therapy in patients with recurrent glioblastoma》1的临床Ⅱ期随机对照试验（阿西替尼和医师最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中的对比——一项Ⅱ期随机临床对照试验）。

　　研究共纳入44名受试者，有22人接受阿西替尼治疗，有20人接受以贝伐单抗（BEV）为主的“既往最优治疗”，有2人接受以洛莫斯汀为主的“最优治疗”。研究发现6个月肿瘤无进展生存期（6-month progression-free survival rate,6-month PFS%）阿西替尼组和“最优治疗”组分别为34%（95%CI:14-54）和28%（95%:8-48），中位生存期（median overall survival，median OS）分别是29周和17周。经RANO评价标准评定的客观缓解率（objective response rate，ORR）两组分别是28%和23%。PET/CT组学提示对阿西替尼有应答的病人，85%在影像学上有肿瘤的缩小。15位使用皮质醇的病人接受了阿西替尼治疗后有4人可以停药，有7人可以逐渐减少皮质醇用量，阿西替尼组常见的3级及以上副作用是疲乏（9%）、腹泻（9%）和口腔过敏（4.5%）。

　　该II期试验的结果证实阿西替尼较既往最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中可能有更好的临床效果与更少的副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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