帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对Chemicalbook肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。急性肺损伤（ALI）及其更严重形式急性呼吸窘迫综合症（ARDS）常由于肺组织受到直接或间接损伤所引起，预示着严重的健康问题和高的死亡率。美国每年报道的ALI或ARDS病例达200,000例，其中死亡率高达40%。但目前缺乏有效的药物干预手段，主要依赖于对症支持性治疗。因此治疗ALI/ARDS仍是目前临床面临的难题。

　　近日，广州医科大学附属第一医院（国家呼吸医学中心）研究团队在Science Translational Medicine(IF=16.304)联合发表题为：Pazopanib ameliorates acute lung injuries via inhibition of MAP3K2 and MAP3K3的研究论文。

　　这项研究发现中性粒细胞中MAP3K2/3通路可调节ROS产生并恶化ALI情况。MAP3K2/3通路有望成为治疗ALI/ARDS新靶点。美国FDA批准上市的抗肿瘤药物帕唑帕尼（pazopanib），可作为MAP3K2/3抑制剂，在ALI动物模型及初步临床研究中发现帕唑帕尼能够有效减少急性肺损伤。帕唑帕尼有望成为ALI/ARDS临床治疗新手段。

　　在这项研究中，发现中性粒细胞中MAK3P2/3能够抑制ROS产生，ROS释放快速形成的H2O2改善肺内皮屏障细胞功能。美国FDA已经批准上市药物的帕唑帕尼可作为MAK3P2/3的抑制剂，有潜力成为肺移植等原因引起ALI/ARDS的临床治疗药物。

　　本研究从中性粒细胞MAP3K2/3通路揭示了该类疾病的新机制，并基于临床可用的已上市药物帕唑帕尼提供了新的治疗思路，具有重要的科学及临床价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  帕唑帕尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/pzpn/