雷莫芦单抗（IMC-1121B，ImClone Systems Inc,NY,USA）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成，血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）是雷莫芦单抗的特异性靶点，其半数最大抑制浓度为0.8–1.0nM。雷莫芦单抗以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导。雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva(厄洛替尼)是一线治疗转移性EGFR突变NSCLC的全新方案，这种联合疗法可显著改善该类患者的预后。

　　RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估了雷莫芦单抗Cyramza联合Tarceva相对于安慰剂联合Tarceva一线治疗转移性非小细胞肺癌患者，这些患者的肿瘤中存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变。研究人员随机分配449名未接受治疗的转移性NSCLC患者，他们的肿瘤有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变，每2周接受150mg Tarceva+10mg/kg雷莫芦单抗Cyramza或安慰剂治疗。

　　研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)(RECIST 1.1)，其他终点包括总生存期(OS)，总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。

　　结果显示，研究达到主要终点：与安慰剂+Tarceva治疗组(n=225)相比，雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva治疗组(n=224)疾病无进展生存期(PFS)延长7个月、具有统计学意义和临床意义的改善(中位PFS：19.4个月vs 12.4个月;HR=0.59，95%CI:0.46-0.76，p<0.0001)。雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva治疗组的ORR为76%。在所有指定的亚组，包括19号和21号外显子突变的肿瘤患者，观察到一致的PFS益处。该研究中，观察到的总体安全性与每个药物已知的安全性一致。

　　在III期临床试验中，与Tarceva相比，雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva方案将疾病进展或死亡风险显著降低了41%。在美国，雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌的VEGFR/EGFR TKI组合疗法。

　　安全性方面，总的来说，72%接受雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva治疗的患者出现3级或更高级别的治疗紧急不良事件，而54%接受Tarceva加安慰剂治疗的患者出现3级或更高级别的治疗紧急不良事件。雷莫芦单抗Cyramza+Tarceva组3级或以上不良事件的发生率较高，主要是由高血压增加引起的(24%对5%)。另外，雷莫芦单抗Cyramza治疗组有一例因紧急不良事件而死亡的病例。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：雷莫卢单抗(CYRAMZA)针对胃癌的临床疗效与安全性如何？

　　更多药品详情请访问  雷莫芦单抗 https://www.kangbixing.com/bxyw/lmldk/