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阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)针对转移性肾细胞癌的疗效怎么样?

时间:2023-03-19 09:01 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。阿昔替尼片通过抑制肿瘤细胞的血供,达到控制肿瘤的效果,在胃肠道恶性肿瘤,肾癌当中能够取得比较好的疗效。阿昔替尼最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。

  对既往治疗的转移性肾细胞癌(mRCC),AXIS研究证明阿昔替尼较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿昔替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。

阿昔替尼

  研究纳入一线舒尼替尼或培唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS,次要研究终点RR、安全性和OS.

  纳入患者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例(52%)。一线接受舒尼替尼和培唑帕尼治疗分别占67%和33%,一线治疗中位PFS17个月(95%CI 14~20个月)。中位随访16个月,中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点,10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%),SD14例(66.7%)。未观察到3/4级治疗相关不良事件,最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿昔替尼增量患者7例,减量患者1例。

  既往接受过舒尼替尼或培唑帕尼治疗预后好的mRCC患者,阿昔替尼治疗PFS数据令人满意,安全性良好。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,研究人员将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小娟)
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