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接受莫格利珠单抗(Poteligeo)治疗的患者无进展生存期显著延长?

时间:2023-03-21 09:10 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  莫格利珠单抗是一款同类首创人源化单克隆抗体(mAb),旨在与C-C趋化因子受体4(CCR4)相结合。莫格利珠单抗与CCR4结合后,会在人体免疫系统中激活更多的免疫细胞,进而破坏癌细胞。莫格利珠单抗使用协和麒麟专有的POTELLIGENT技术,可增强人体对治疗的自然免疫反应,从而提高对癌细胞的杀伤力。FDA已经授予莫格利珠单抗突破性疗法和孤儿药的认定。莫格利珠单抗是首个也是唯一在中国和世界其他地区获批的靶向CCR4的生物制剂。

莫格利珠单抗

  莫格利珠单抗是中国首个也是唯一获批用于治疗SS和MF的靶向CCR4的生物制剂。莫格利珠单抗是一款同类首创的人源化单克隆抗体(mAb),靶向C-C趋化因子受体4(CCR4),后者是在SS和MF癌症细胞上存在持续表达的一种蛋白质。一旦莫格利珠单抗与CCR4相结合,会在人体免疫系统中激活更多的免疫细胞,进而破坏癌细胞。

  皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)属于罕见型非霍奇金淋巴瘤,SS和MF是CTCL的最常见的两种亚型,可累及患者

  皮肤、血液、淋巴结和内脏器官。CTCL较罕见,每10万人中约有24名患者。患者普遍生活质量差、误诊率高且晚期缺乏靶向治疗药物,通常会出现皮损、发痒、疼痛以及不可预知的皮肤症状,并可能会导致进一步的并发症,从而影响他们的预期寿命。

  此次获批是基于MAVORIC研究的结果。该研究是目前针对SS和MF患者最大规模的临床试验。研究结果表明,莫格利珠单抗组患者的疾病控制时间是对照药物伏立诺他组患者的两倍多。接受莫格利珠单抗治疗的患者无进展生存期(PFS)显著延长,平均PFS为7.6个月(vs 3.1个月),且总缓解率提高到28%(vs 5%)。莫格利珠单抗的总体耐受性良好,安全性可控。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 莫格利珠单抗 https://www.kangbixing.com/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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