中国药品监督管理局官方网站正式公布，NTRK抑制剂拉罗替尼胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。比起大名鼎鼎的EGFR等热门靶点，NTRK靶点可能大家相对没那么熟悉，但近几年来NTRK已经成为癌症治疗中最热门的靶点之一了。它多出现于成人和儿童实体瘤中，包括乳腺类似物分泌癌（MASC）、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、及各种肉瘤等。

　　随着拉罗替尼等靶向药物的登场，NTRK已被正式列入多种癌症的临床治疗指南。在全球顶尖NCCN（美国国立综合癌症网络）指南中，NTRK已成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。

　　而更值得一提的是：这是首个不针对特定癌种，只根据基因融合突变用药的广谱抗癌靶向药物。在临床数据中，它不限癌种，对儿童和成人肿瘤中都有明确疗效，同时也是第一款NTRK融合突变的靶向药物。

　　根据拉罗替尼最新披露的临床数据，它针对泛癌种NTRK融合突变的肿瘤患者，客观缓解率高达79%！即便是在靶向药物中，这也是非常惊艳的疗效数据。

　　更重要的是，在所有治疗患者中，甚至存在部分晚期患者的病灶也到达到了完全缓解的程度。在肺癌等高发癌种的治疗上也显示出很好的疗效。拉罗替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

　　拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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