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厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗转移性尿路上皮癌成人患者?

时间:2023-03-28 14:46 来源:医药资讯 作者:康必行-小伟

  厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)是一款泛FGFR抑制剂,对于FGFR1~4都有很好的抑制效果,目前已经在临床前以及Ⅰ/Ⅱ期临床试验当中验证了疗效。

  根据Ⅱ期临床试验的结果,99例不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,接受了中位5个周期的厄达替尼治疗。这些患者当中,43%曾经接受过2线全身性方案治疗,79%的患者存在内脏转移,53%的患者肌酐清除率低于60 ml/min.结果显示,厄达替尼治疗的整体缓解率为40%,其中包括3%的完全缓解和37%的部分缓解;中位无进展生存期5.5个月,中位总生存期13.8个月。在安全性方面,46%的患者出现了3级或以上的治疗相关不良事件;大部分患者能够通过调整剂量来控制这些不良事件,13%的患者因不良事件停止治疗。

厄达替尼

  厄达替尼起始剂量为8mg每日一次,空腹或随餐口服,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次,直至疾病进展或无法耐受。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果漏服,当日内可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/ 


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(责任编辑:康必行-小伟)
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