ADC使用单克隆抗体作为载体，与具有生物活性的细胞毒性分子通过化学连接子进行偶联，将毒素特异性递送至肿瘤细胞表面，通过内吞的方式进入细胞内部，与溶酶体结合释放毒素。ADC可提高药物的疗效、降低毒素分子造成的毒副作用。泊洛妥珠单抗是靶向CD79b的ADC，也是第五个获批上市的ADC。olivy，通用名：泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin，PV），是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）。
泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。
泊洛妥珠单抗的获批是基于一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。受试者均为复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者。在标准治疗基础上加入泊洛妥珠单抗的治疗（PBR）组，完全缓解率为40%，而标准治疗（苯达莫司汀+利妥昔单抗，BR）组，完全缓解率仅为18%。
泊洛妥珠单抗不但获得了FDA授予的突破性疗法（Breakthrough Therapy）和优先审查（Priority Review）认定，还获得了孤儿药资格认定。相信该药的上市，能为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来新的生存希望。
泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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