雷莫芦单抗是作用于VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）的靶向药，通过抑制肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用。雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因Chemicalbook子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合，从而阻止VEGF受体2的激活，最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。

　　整体来说，雷莫芦单抗的疗效算不上亮眼，很有可能需要依托于联合用药方案来发挥疗效。

　　（经治的晚期胃及胃食管结合部腺癌）REGARD试验：接受雷莫芦单抗治疗的患者（238例）中位总生存期5.2个月，接受安慰剂治疗的患者（117例）中位总生存期3.8个月。

　　（经治的晚期胃及胃食管结合部腺癌）RAINBOW试验：接受雷莫芦单抗+紫杉醇治疗的患者（330例）中位总生存期9.6个月，接受安慰剂+紫杉醇治疗的患者（335例）中位总生存期7.4个月。

　　（一线含铂化疗期间或之后进展的非小细胞肺癌）REVEL试验：接受雷莫芦单抗+多西他赛治疗的患者（628例）中位总生存期10.5个月，无进展生存期4.5个月；接受安慰剂+多西他赛治疗的患者（625例）中位总生存期9.1个月，中位无进展生存期3.0个月。

　　（经治的转移性结直肠癌）RAISE试验：接受雷莫芦单抗+FOLFIRI治疗的患者（536例）中位总生存期13.3个月，中位无进展生存期5.7个月，整体缓解率13.4%；接受安慰剂+FOLFIRI治疗的患者（536例）中位总生存期11.7个月，中位无进展生存期4.5个月，整体缓解率12.5%。

　　（经治的肝细胞癌）REACH-2试验：接受雷莫芦单抗治疗的患者中位总生存期8.5个月，接受安慰剂治疗的患者中位总生存期7.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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