图卡替尼是新一代的HER2抑制剂,与传统的HER2抑制剂不同之处在于其具有更强的HER2选择性,从而具有更高的抑制效果和更少的毒副作用。图卡替尼可以强效地抑制HER2的酪氨酸激酶活性,进而阻断HER2的信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。图卡替尼不仅可以作为单剂治疗,也可以与其他药物联合治疗。例如,与赫赛汀(Herceptin)和依维莫司(Ibrance)联合使用可以获得更好的治疗效果。近期的一项III期临床试验表明,使用图卡替尼联合赫赛汀和依维莫司治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,能够显著延长患者无进展生存期。这项临床试验表明,图卡替尼在HER2阳性乳腺癌的治疗中具有重要的作用。
图卡替尼不仅用于乳腺癌患者的治疗,还可以应用于其他类型的癌症,如胃癌和脑瘤等。无论是单剂治疗还是联合治疗,其作用靶点依然是HER2的酪氨酸激酶活性。因此,图卡替尼在肿瘤治疗领域中具有广泛的应用前景。
总之,图卡替尼作为一种新型口服靶向药物,其作用靶点为HER2的酪氨酸激酶活性。通过抑制HER2信号通路的传导,图卡替尼能够有效地抑制HER2阳性乳腺癌的生长和扩散,是目前一种重要的乳腺癌治疗药物。随着人们对HER2信号通路的深入研究,未来图卡替尼在肿瘤治疗中有望发挥更广泛和更深入的作用。
生存期显著延长!图卡替尼给转移性乳腺癌带来新希望!
此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据,结果表明,在未经手术切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者中,经严格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比,曲妥替尼三联体可使死亡风险降低34%。该数据最初是在2019年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发表。
曲妥替尼三联药物组合的中位总生存期(OS)为21.9个月,而曲妥珠单抗和卡培他滨单独治疗的中位总生存期(OS)为17.4个月。图卡替尼组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76%和62%,45%和27%。
值得注意的是,HER2阳性转移性乳腺癌患者中有一半以上在确诊时已扩散到大脑,图卡替尼具有很好的入脑活性,三联药物将脑转移患者的疾病进展或死亡的风险降低了52%。此外,这款药物的耐受性良好,这将是HER2阳性乳腺癌患者和存在脑转移患者的全新选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!