康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 安卫力/莫博赛替尼(Exkivity/TAK-788)治疗非小细胞肺癌脑转移的患者中缓解率高?

安卫力/莫博赛替尼(Exkivity/TAK-788)治疗非小细胞肺癌脑转移的患者中缓解率高?

时间:2023-04-25 16:26 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  靶向治疗中出现转移?19%的脑转移患者还能再用药6个月!安卫力新数据公布;靶向治疗中出现转移进展?持续用药还能缓解17.5个月!根据研究者公布的数据,试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者,其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据,使用安卫力治疗,患者的整体缓解率为28%,中位缓解持续时间为17.5个月。治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高,达到了34%,中位无进展生存期9.2个月;治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%,中位无进展生存期3.7个月。

安卫力

  而在接受安卫力治疗的过程中发生转移的,共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑,这些患者当中81%继续接受了安卫力的治疗,19%的患者持续用药超过了6个月,33%的患者在药物治疗之外还接受了脑部放疗;

  43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位,其中65%的患者继续接受治疗,9%的患者持续用药超过了6个月。

  对于许多非小细胞肺癌患者来说,靶向治疗带来了生存期的明显延长与生存质量的改善,在一个比较长的时间内为癌症按下了“暂停键”。但耐药和转移是靶向治疗很难避免的发展方向,意味着在用药期的稳定之后,癌症以及痛苦“卷土重来”。

  在2022年ASCO大会上,一项针对EGFR外显子20插入(ex20ins)突变患者的临床试验,分析了患者在接受安卫力(Mobocertinib,TAK-788)治疗的过程中发生了转移后,继续接受安卫力治疗的效果。

  总生存期达24个月,安全性可控;安卫力由日本武田研发,根据2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果,在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变型非小细胞肺癌患者中,安卫力显示出有临床意义的缓解:客观缓解率(ORR)为28%,疾病控制率(DCR)为78%,中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月。

  2022年5月发布的最新结果显示,经过一年多的随访,接受安卫力治疗的患者仍显示出有临床意义的获益,中位总生存期(OS)为24个月,1年生存率达70%,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。此外,安卫力的整体安全性可控,和前期结果一致。最常见的不良反应(>20%)为腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 安卫力 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/ 


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小璐)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问