capmatinib（卡玛替尼）用于治疗成年局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，疗效和安全性结果基于关键的2期单臂研究A2201（GEOMETRYmono-1），该研究是在患有MET失调的初治或既往治疗、局部晚期（IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC成年患者中进行的，总体反应率和反应持续时间分别是主要的和关键的次要的。

　　在使用Tabrecta(capmatinib)治疗之前，需要根据确认测试记录是否存在MET外显子14(METex14)改变。

　　卡玛替尼是否对肺癌有效呢？卡玛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它可以通过阻断癌细胞的信号传导途径来抑制癌细胞的增殖和生长。临床研究表明，卡玛替尼对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者表现出了明显的治疗效果。

　　研究结果显示，使用卡玛替尼治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，其有效率可以达到60%~80%左右，且疗效持续时间相对较长。此外，卡玛替尼的不良反应相对较小，主要表现为腹泻、皮疹、乏力等轻度不适。

　　总的来说，卡玛替尼对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有一定的治疗效果，且不良反应较小，是一种值得使用的癌症治疗药物。但需要提醒的是，药物治疗应该根据医生的指导进行，并在治疗期间定期进行检查，以便及时评估治疗效果和调整治疗方案。同时，肺癌的治疗还需要综合考虑局部放疗、化疗、手术等多种治疗方案，以便更好地控制病情，提高治疗效果。

　　GEOMETRY mono-1是一项II期多中心、非随机、开放标签、多队列研究，评估Tabrecta卡玛替尼(capmatinib)在6个队列的metex14突变或met扩增的晚期NSCLC成年患者中的应用。ECOG PS 0-1、ALK和EGFR野生型和IIIB/IV期NSCLC患者(>18岁)符合条件。

　　主要终点是根据RECIST v1.1的总缓解率(ORR)，由盲法独立评审委员会(BIRC)得出。关键的次要终点是BIRC的缓解持续时间(DOR)。

　　该试验评估了160例具有METex14突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者均为未接受治疗(队列5b,n=28，队列7,n=32)和之前接受过1或2种治疗方案治疗晚期疾病(扩展队列6,n=31，队列4,n=69)，并接受每日2次口服Tabrecta卡玛替尼(capmatinib)片400 mg。

　　需要注意的是，卡玛替尼也有一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和血液问题等。在使用卡玛替尼治疗NSCLC时，需要密切监测患者的反应，随时调整治疗方案，保证治疗的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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