睿妥（selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。

　　由于RET致癌基因存在于肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌、直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症中，它已成为了“不限癌种”疗法的重要信号通路之一。携带RET基因变异的癌症主要依靠这一蛋白激酶的异常激活促进它们的增殖和生长，因此这些癌症对RET抑制剂非常敏感。

　　LIBRETTO-001研究是一项评估睿妥治疗RET驱动型癌症患者的全球1/2期临床试验。研究终点主要的疗效考量是确认的客观缓解率（ORR）和中位缓解持续时间（DoR）。研究结果显示，对于RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，独立影像学数据委员会（IRC）评估的ORR为84.1%和中位DoR分别为20.2个月；对于RET突变型的晚期或转移性MTC患者，IRC评估的ORR超过73.5%，中位DoR未达到；对于RET融合阳性的晚期或转移性TC患者，IRC评估的ORR为92%，中位DoR未达到。表明睿妥对三种患者均具有缓解率高，持续时间久的优势。

　　LIBRETTO-321研究是一项旨在评估睿妥用于中国RET变异晚期实体瘤患者疗效与安全性的开放标签、多中心、2期临床试验，共入组77例RET基因变异晚期实体瘤中国患者。研究结果显示，中国数据与LIBRETTO-001全球数据具有高度一致性，验证了睿妥在中国人群中良好的疗效与安全性。

　　睿妥用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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