仑伐替尼（乐伐替尼）由Eisai Co.开发，针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊，空腹或随餐口服，一天一次。乐伐替尼甲磺酸盐=1.23乐伐替尼游离碱。非小细胞肺癌可参考肝癌的临床剂量，体重大于60公斤的患者12mg（等于14.8mg甲磺酸盐）每天，体重小于60公斤的患者8mg（等于9.8mg甲磺酸盐）每天。对于体质虚弱或高龄患者，可酌情减量。

　　美国肿瘤学会年会，公布了乐伐替尼一线治疗肝癌随机、开放、非劣效III期临床试验的结果。纳入研究的954例未接受过治疗的肝癌患者中，随机分为两组，有478人服用乐伐替尼，476人服用索拉非尼。乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1％VS 9.2％）；

　　完全缓解率（1.3％VS 0.4％）；进展时间（7.4个月VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。在中国亚组数据中，乐伐替尼展现了优秀的治疗效果。中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组10.2个月的中位OS，乐伐替尼组患者的中位OS显著延长至15.0个月，同时死亡风险显著降低27％。

　　次要终点方面，相比索拉非尼组，乐伐替尼组患者的中位无进展生存期与中位疾病进展时间均得到显著延长，与全球数据相比更具优势；客观缓解率（ORR）也获得具有临床意义的显著改善（21.5％vs 8.3％，OR 3.17）。

　　安全性方面，乐伐替尼组与索拉非尼组均与此前的报道结果一致，应用乐伐替尼安全可控，患者耐受性与依从性均较好。乐伐替尼在肝癌治疗领域有着卓越的效果，尤其极大地提高了中国肝癌患者的总生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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