瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。瑞格非尼是一种多靶点的激酶抑制剂，对于肿瘤细胞表面的多种受体都有较好的抑制作用，例如可以抑制Kit、PDGFR、Ret等来抑制肿瘤细胞的增殖，可以抑制PDGFR-β和FGFR等受体来抑制肿瘤细胞内的信号传递，通过抑制VEGFR和Tie2来抑制肿瘤细胞血管生成，多种抑制途径使得瑞格非尼能够有效抑制肿瘤细胞的存活，导致肿瘤细胞凋亡，从而缓解癌症的症状，实现更长的无进展生存期。

　　瑞格非尼已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌的二线治疗，成为了继索拉非尼之后，第二个被批准用于原发性肝细胞癌的靶向药物。

　　确立这一药物在肝癌治疗中地位的试验是一个叫做“RESORCE”的临床研究。这是一个全球性的肝癌临床实验，参与研究的患者来自北美、南美、欧洲、澳大利亚以及亚洲地区的21个国家，总人数达到了573人。

　　在这个试验中，所有的受试者都是使用索拉非尼后再次进展的肝癌患者，一部分患者接受瑞格非尼治疗，另一部分患者没有接受相应治疗。

　　研究结果发现，与没有接受治疗的患者相比，接受瑞格非尼治疗的患者总生存时间要更长；也就是说，口服瑞格非尼这个药物以后，可以使索拉非尼治疗失败的肝癌患者从这个药物治疗中获得生存的获益。

　　正是基于这个试验的研究结果，瑞格非尼才被正式批准用于肝癌的治疗。

　　瑞格非尼也有一定的副作用。其中最常见的副作用包括：手足皮肤反应、腹泻、疲劳乏力、高血压、厌食、肝功异常等等。

　　其中发生率最高的就是手足皮肤反应，出现概率是52%，当然，不是所有手足皮肤反应都像这位患者一样那么严重，这种严重反应的发生概率为13%。

　　另外，严重的高血压反应的发生率也达到了13%，这提示我们，在使用这个药物的时候，一定要对自己的血压进行监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 瑞格非尼 https://rgfn.kangbixing.com/