卢曲泊帕的作用和优势；卢曲泊帕片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂，已在日本、美国、欧洲获得上市许可，用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者，在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。2019年，卢曲泊帕进入中国大陆及香港、澳门地区。lusutrombopag在日本获得了首个全球批准，用于减少计划接受侵入性医疗程序的慢性肝病和血小板减少症成人的血小板输注需求。Lusutrombopag于2018年7月31日获得FDA批准，用于相同的治疗适应症，市场名称为Mulpleta。

　　在两项随机、双盲、安慰剂对照试验中，患有慢性肝病和严重血小板减少症的患者正在接受血小板计数低于50 x 10^9/L的侵入性手术。与接受安慰剂的患者相比，接受lusutrombopag的患者百分比更高，在初次侵入性手术之前不需要输注血小板。

　　卢曲泊帕通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依从性更好、不受食物因素影响、相对治疗费用更经济等，为患者提供了更优医疗选择。

　　在体内，一种叫做血小板生成素的激素通过附着在骨髓中的受体（靶标）上来刺激血小板的产生。卢曲泊帕中的活性物质lusutrombopag附着在与血小板生成素相同的受体上，有助于增加血小板计数。

　　卢曲泊帕通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依从性更好、不受食物因素影响、相对治疗费用更经济等，为患者提供了更优医疗选择。

　　Mulpleta卢曲泊帕是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准，在选择进行侵入性手术的慢性肝脏疾病患者中，改善他们的血小板减少症病情；于2018年7月获FDA批准，用于治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体，这些患者同时患有慢性肝脏疾病，并有接受手术的计划。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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