卡博替尼联合泰圣奇治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)疾病控制率80%；2020年02月11日Exelixis公司宣布评估靶向抗癌药卡博替尼联合罗氏抗PD-L1疗法泰圣奇(阿替利珠单抗)治疗局部晚期或转移性实体瘤Ib期临床试验COSMIC-021中，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）队列取得非常好的数据。

　　相关数据在2020年2月13-15日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU 2020）上公布

　　该队列中，患者必须根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1）具有可测量的疾病、先前在接受新型激素疗法（novel hormonal therapy，NHT）治疗中病情已经进展、允许已接受多西他赛治疗激素敏感性疾病。

　　此次分析共包括了44例患者。中位随访12.6个月，根据RECIST v1.1评价，研究的主要终点：

　　客观缓解率（ORR）为32%（14/44），其中2例完全缓解，12例部分缓解。

　　疾病控制率（DCR）为80%;

　　在36例有内脏转移和/或盆腔外淋巴结转移等高危临床表现的患者中，ORR为33%。

　　所有缓解患者的中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月。

　　在12例病情获得客观缓解并且至少进行了一次基线后前列腺特异性抗原（PSA）评估的患者中，67%的患者PSA下降至少50%。

　　中位治疗时间为6.3个月（1-18个月），联合队列中没有发现新的安全信号。

　　发生率≥5%的治疗相关3/4级不良事件（AE）包括疲劳（7%）、腹泻（7%）和低钠血症（7%）。一例90岁患者报告了一起治疗相关5级AE脱水。与疾病进展无关的不良事件导致的研究治疗中止率低至7%。

　　Exelixis公司于2020年1月7日宣布，COSMIC-021试验的mCRPC队列6已扩大到130例患者。基于美国食品和药物管理局（FDA）的监管反馈，如果最近扩展的现有队列和增加的mCRPC队列的临床数据支持监管申请，该公司打算在2021年初向FDA提交加速批准mCRPC的监管申请文件。

　　卡博替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR-1、2和3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性。Cabozantinib抑制多种参与细胞过程的激酶，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境。人们认为抑制VEGFR对于治疗肾细胞癌特别有用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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