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塞替派/赛替派(tepadina)治疗白血病可改善患者生存期?

时间:2023-05-19 16:25 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  中国的各类肿瘤疾病,比如卵巢癌、膀胱癌的患病率越来越高,严重影响着国内百姓的健康安全。塞替派(tepadina)作为一种抗肿瘤药物,属于烷化剂类型,目前,该药物已经在各类肿瘤疾病中广泛使用。在2019年,塞替派在中国重新上市后,为我国广大患者提供了新一轮的选择。主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等,也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。

塞替派

  塞替派属于一种烷化剂,分子式是C6H12N3PS,能在生理条件下形成不稳定的亚乙基亚胺基,它能起到较强的细胞毒性作用。塞替派能通过DNA以及鸟嘌呤碱基进行双链交联,致使DNA出现不可修复性损伤,进而抑制RNA、DNA与蛋白的合成,是一种细胞周期非特异性药物。

  塞替派(Thiotepa)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。实验研究证明塞替派(Tepadina)对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。在组织培养中,塞替派(Tepadina)可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。根据多项临床试验研究数据显示,塞替派(Thiotepa)的治疗效果十分显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

  塞替派(tepadina)可以有效治疗卵巢癌,适用于卵巢癌非根治术后/腹腔播散伴有腹水/小骨分转移/肺转移伴有胸水等,并且该药品治疗卵巢癌的有效率可达40%。塞替派(tepadina)也可治疗乳腺癌,主要适用于非根治术后/皮肤转移/肺转移伴胸水/根治性手术辅助治疗,塞替派(tepadina)治疗乳腺癌的有效率为60%。

  塞替派治疗可改善白血病患者无病生存期

  另一项试验报道了11例Griscelli综合征2型(GS2)患儿的造血干细胞移植(HSCT)结果。包括35名患者,27名(77%)患者接受了包括白消安、环磷酰胺和足叶乙甙在内的调理方案。8(23%)人服用了白消安、氟达拉滨。两名患者将塞替派添加到白消安和氟达拉滨方案中;一个接受单倍体骨髓和一个不相关的脐带血。

  试验结果显示,移植后临床事件包括静脉闭塞性疾病(7人)、急性(8人)或慢性(1人)移植物抗宿主病II-IV,死亡率为37.1%(13人),幸存者的中位随访时间为87.7个月,患者队列的5年累计总生存率(OS)为62.7%(±8.2%)。HSCT前未发生噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的患者5年OS的累积概率明显更好(100%vs.53.3±9.5%)。16例HSCT前神经系统受累患者中,8例存活,3例出现后遗症。中枢神经系统受累和未受累患者的5年OS分别为50±12.5%和73.3±10.2%。

  总之,GS2患者的HSCT具有长期无病生存的潜在疗效。加速期发展之前的早期HSCT与更好的结果相关。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞替派 https://www.kangbixing.com/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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