恩西地平（IDHIFA）是如何产生作用的？一种称为异柠檬酸脱氢酶-2的蛋白质，通常称为“IDH2”，可以在未成熟的骨髓白细胞内发生突变。突变的IDH2蛋白可以阻止这些细胞成熟为正常功能细胞，并导致它们积聚，导致急性髓性白血病（AML）。恩西地平（IDHIFA）旨在与髓系白血病细胞中的突变IDH2蛋白结合。通过阻断突变的IDH2蛋白的功能，enasidenib恩西地平允许细胞正常成熟。没有已知IDH2突变的患者可能无法从依那赛尼获益。

　　治疗目标：

　　给予恩西地平以帮助增加正常血细胞计数，如红细胞和血小板（如果它们低），降低感染风险，减少所需的输血量，并降低出血风险。它通常不是以治.在临床试验中，11%服用enasidenib的患者能够接受可能治愈的骨髓移植。

　　一项单臂试验中得到了证实，该试验纳入了199名复发或难治性AML患者，这些患者通过实时IDH2测定检测到IDH2突变。治疗至少6个月后，19%的患者在8.2个月内出现完全缓解（无疾病证据，治疗后血细胞计数完全恢复）。此外，4%的患者完全缓解，血细胞计数部分恢复，中位时间为9.6个月。

　　在研究开始时因AML而需要输血或血小板的157名患者中，34%在接受Idhifa治疗后不再需要输血。

　　Idhifa恩西地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高（胆汁中发现的物质）和食欲下降。孕妇或哺乳期妇女不应服用Idhifa，因为它可能对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。

　　Idhifa恩西地平的处方信息包括一个框框警告，即可能发生称为分化综合征的不良反应，如果不治疗，可能是致命的。分化综合征的体征和症状可能包括发热、呼吸困难（呼吸困难）、急性呼吸窘迫、肺部炎症（放射学肺部浸润）、肺或心脏周围积液（胸腔或心包积液）、体重快速增加、肿胀（外周水肿）或肝脏（肝）、肾（肾）或多器官功能障碍。起初怀疑症状时，医生应使用皮质类固醇治疗患者，并密切监测患者，直至症状消失。

　　Idhifa恩西地平（enasidenib）是一种口服药物，用于治疗急性髓性白血病（AML）成年患者，AML是一种血液和骨髓癌症。如果您有称为IDH2（异柠檬酸脱氢酶-2）的特定基因突变，则使用它。Idhifa恩西地平用于初始治疗后复发（复发）或对治疗无反应（难治性）的AML患者。

　　Idhifa恩西地平被批准用于实时IDH2检测，这是一种检测AML患者IDH2基因特定突变的诊断。IDH2基因突变可能导致未成熟的血细胞癌变并不受控制地分裂，从而导致AML。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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