一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究，该研究将患者随机分配至romosozumab组或口服阿仑膦酸盐对照组。Evenity罗莫单抗（romosozumab）上市，用于治疗绝经后女性伴随有高骨折风险的骨质疏松症。romosozumab-aqqg是靶向sclerostin的人源化IgG2单抗，也是全球首款靶向sclerostin的单抗。

　　试验结果显示：与对照组相比，Romosozumab（罗莫单抗）组在治疗的24个月时发生新的椎体骨折的风险显著降低；在首次分析发生临床骨折的风险显著降低27%。romosozumab组临床骨折的累积发生率为9.7，对照组为13.0％。结合以上试验结果可知，Romosozumab（罗莫单抗）可降低发生新的椎体骨折的风险及临床骨折的风险，减轻患者痛苦，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。骨质疏松特效药罗莫单抗治疗一年后骨折的风险降低73％，Romosozumab（罗莫单抗）是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性发挥作用，该药具有双重作用，促进骨形成的同时可减少骨吸收，增加骨密度（BMD），降低骨折风险。

　　随着全球老龄化进程的发展,骨质疏松症给老年患者带来的生理心理创伤及沉重的生活负担不容忽视。当前骨质疏松症的主要治疗策略是抑制骨吸收和促进骨形成。Romosozumab是首个骨硬化蛋白（sclerostin）抑制剂，作为全新一代抗骨质疏松药物具有双重作用机制提高骨密度。

　　评估Romosozumab罗莫单抗和特立帕肽，序贯阿仑膦酸盐在先前用双膦酸盐治疗的日本女性严重绝经后骨质疏松症治疗的成本效益情况。使用Markov模型评估Romosozumab1年与特立帕肽2年的相对成本效益，两者均序贯阿仑膦酸盐，总治疗时间为5年。对平均年龄为78岁，T分数≤-2.5和先前的脆性骨折的女性人群的结果进行了估算。该分析是从日本医疗体系的角度进行的，折价率为每年2％。为了评估相对的骨折发生率，使用骨质疏松症治疗试验的荟萃回归提供的关系，将Romosozumab相对于特立帕肽的骨密度（BMD）优势转化为相对的骨折风险。Romosozumab/阿仑膦酸钠比特立帕肽/阿仑膦酸钠具有更大的健康益处，总成本更低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 罗莫单抗 https://www.kangbixing.com/