拉罗替尼(LAROTRECTINIB）治疗效果怎么样？拉罗替尼是一种口服原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，导致诱导细胞凋亡和抑制过表达Trk的肿瘤中的细胞生长。Trk是一种由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用。

　　拉罗替尼有效率达到75%以上，有效率高，见效快，它只针对突变，不选择癌症种类，对患有癌症的病人是一种极大的希望。如何去服用拉罗替尼，服用前，医生会进行一项测试，以确保拉罗替尼是针对肿瘤类型的正确治疗方法。用一满杯水去冲服此药，口服时，胶囊要完整，不要压碎，咀嚼，或打开它。

　　欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上，一项关于抗癌药Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。

　　对患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)，在开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。

　　成人使用剂量：Vitrakvi拉罗替尼通常每天2次,口服100mg。整个吞下Vitrakvi胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂Vitrakvi后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

　　儿童使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚Vitrakvi对1个月以下的儿童是否安全有效。

　　因不良反应调整剂量：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi。

　　副作用及不良反应：Vitrakvi最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。

　　常见问题列举：

　　1.神经系统问题;如果您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止Vitrakvi。

　　2.肝脏问题;您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止

　　3.怀孕或计划怀孕，Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

　　4.母乳喂养。目前尚不清楚Vitrakvi拉罗替尼是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

　　5.告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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