索托拉西布SOTORASIB效果如何？美国FDA批准了第一个针对肺癌KRAS基因G12C突变的靶向药Sotorasib（AMG510）上市，这给许多肿瘤患者带来了希望。然而，大多数患者很快会对药物产生耐药，治疗效果不再显著。这就是人们常说的拿钱买药换时间，但无法提供治愈的希望。

　　研究人员通过转基因小鼠模型来模拟研究，发现肺癌细胞会很快适应靶向药的压力。靶向药AMG510的失效是因为肺癌细胞增加了KRAS基因数量，以应对靶向药施加的选择压力。索托拉西布sotorasib是KRASG12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全身治疗的晚期KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年5月索托拉西布sotorasib在美国批准上市。药品的半衰期：通常是指血浆中药物最大浓度减少一半所需要的时间。药品的半衰期反映了药物在体内的代谢速度，是确定给药剂量、疗程的主要依据。索托拉西布sotorasib是5.5小时，药效在体内持续时间长。

　　疾病控制率(DCR)：指患者接受治疗后肿瘤得到控制，病情没有继续进展的比例。索托拉西布sotorasib可以达到80.6%，疾病控制率都非常高，效果非常好。客观缓解率(ORR)：指接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例，这个值越高说明肿瘤明显缩小的患者人数多，几率大。索托拉西布sotorasib可以达到37.1%，效果好。缓解持续时间(DOR)：患者接受治疗后肿瘤持续缩小的时间，反映了药物让患者长期获益的程度，是观察药物长期疗效的重要指标。索托拉西布sotorasib可以达到6.8个月。

　　中位无进展生存期(mPFS)：患者通过治疗后，疾病没有进展或耐药的时间，一般数值时间越大，患者有质量的生存时间越长，活的越好。在这个数据上，索托拉西布sotorasib可以达到13.6个月。中位总生存期(mOS)：患者经过治疗后平均存活时间。索托拉西布sotorasib可以达到12.5个月。

　　不良反应3级以上发生率：不良反应1级为最轻，4级为最重。服用索托拉西布sotorasib3级以上不良反应发生率的仅为19.8%。

　　研究者还发现，携带高拷贝数KRAS突变基因的肿瘤细胞如果不再接触AMG510，会失去适应能力。换句话说，当靶向药被撤掉后，这些携带高拷贝数KRAS突变基因的癌细胞就失去了生存优势，生存空间被其他的癌细胞占领。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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