亿珂/依鲁替尼(ibrutinib/Imbruvica)用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。伊布替尼(亿珂)曾四次被美国FDA授予突破性药物认定，获得国际奖项“盖伦奖”。截止至目前，全球85个国家获批超过7.5万名患者受益，未来将开启中国B细胞淋巴瘤治疗的新纪元。
我国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迫切地需要更加有效的创新治疗手段。”中国抗淋巴瘤联盟主席、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授介绍，多项国际研究表明，伊布替尼具有良好的耐受性，并可显着降低患者的疾病进展和死亡风险。同时，伊布替尼服用方便，每日一次的口服剂型可帮助改善患者的生活质量。此次新型分子靶向药物伊布替尼在中国获批，不仅为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者提供了一种耐受性良好和更加有效的治疗方案，而且将成为我国B细胞淋巴血液肿瘤治疗领域的新的重大突破。
边缘区淋巴瘤（MZL）依鲁替尼在MZL中的安全性和有效性在研究PCYC-1121-CA(简称研究1121)(NCT01980628)中进行了评估，该研究是一项开放标签、多中心、单臂试验，对象是接受过至少一次先前治疗的患者。入组患者的人群特征为：中位年龄66岁，59%为女性，84%为白人。92%的患者基线ECOG评分为0或1，8%的患者基线ECOG评分为2。既往治疗中位次数为2次。所有患者接受依鲁替尼每次560 mg，每日一次。
试验结果表明依鲁替尼，所有患者的ORR为46%，CR为3.2%，PR为42.9%，中位DOR为NE(not estimable未评估）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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