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拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药?

时间:2023-06-29 16:48 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了拉罗替尼治疗244例NTRK基因融合成人及儿童患者临床试验汇总数据显示,截止到2021年7月,拉罗替尼的总体缓解率(ORR)近70%,中位无进展生存期(PFS)近30个月,4年OS率64%;安全性分析显示,治疗相关AE并不常见,且多为1/2级。

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  在肺癌中,拉罗替尼临床试验的治疗数据也十分亮眼。2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了拉罗替尼治疗26例NTRK基因融合肺癌患者临床试验汇总数据显示拉罗替尼客观缓解率(ORR)高达83%,2年PFS率67%。中位总生存期(OS)超过40个月,治疗相关不良反应(TRAEs)主要为1-2级,具有良好的长期安全性。

  拉罗替尼是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合,产生异常蛋白(TRK融合蛋白),进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点,拉罗替尼可以精准打击,产生抗癌作用。NTRK基因融合可见于多种实体瘤,包括甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌等。尤其是婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌性癌等罕见癌症,NTRK基因融合的发生率高达90%以上。因此,拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。

  拉罗替尼是不限瘤种NTRK基因融合精准靶向药,适应症覆盖全年龄段(含婴幼儿)。2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会也公布了拉罗替尼最新研究数据。截止到2021年7月的数据显示,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,无进展生存期(PFS)超过37个月;48个月的总生存率为93%,同时没有出现新的、非预期的不良反应事件。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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