厄达替尼也能治疗FGFR3-TACC3融合非小细胞肺鳞？效果怎么样？厄达替尼erdafitinib目前已获FDA批准用于FGFR2/3改变和局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，只有0.2%‑1.1%的患者是FGFR3‑TACC3融合，但在这个患有FGFR3‑TACC3融合的非小细胞肺鳞癌的病例中，患者接受了两次厄达替尼治疗，病情分别得到了11个月和8个月的控制，很好的证明了对于FGFR融合的非小细胞肺癌患者使用FGFR抑制剂进行重复治疗是有效的。

　　厄达替尼是针对转移性膀胱癌患者FGFR基因改变的个性化治疗药物，于2019年4月12日被批准用于治疗成年患者局部晚期和转移性膀胱癌。厄达替尼仿制药现在有多个版本的可以选择，有需要的可以咨询我们了解更多版本的最新价格和购买方法。

　　一位患者每天服用8mg厄达替尼11个月期间，在前3个月出现疲劳、间歇性腹泻、体重减轻、高磷血症、角膜溃疡、甲剥离和手足综合征等不良反应。病情再次进展后患者接受吉西他滨治疗4个月，疾病得到控制，随后接受1个月的长春瑞滨治疗。

　　再次进行右上叶肺肿块活检，结果显示具有FGFR3‑TACC3融合以及NFE2L2 R34Q突变，变异等位基因频率(VAF)为85.1%，肿瘤突变负荷为每兆碱基6.3个突变(Mut/Mb)。经专家会诊，决定再次使用FGFR抑制剂厄达替尼治疗，病情再次得到控制并在8个月内没有复发。

　　患者接受了两次厄达替尼治疗，病情分别得到了11个月和8个月的控制，很好的证明了对于FGFR融合的非小细胞肺癌患者使用FGFR抑制剂进行重复治疗是有效的。

　　在研究中发现，纤维细胞生长因子受体(FGFR)的改变与各种类型的癌症（大约占所有癌症的5‑10%）有关。虽然不如FGFR扩增(66%)或单核苷酸变异(26%)常见，但FGFR融合约占所有FGFR改变的8%，并且已观察到FGFR3‑TACC3融合可能与鳞状非小细胞肺癌症(NSCLC)肿瘤发生相关。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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