阿斯利康近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法“度伐单抗”联合抗CTLA-4疗法“曲美木单抗”和铂类化疗：用于治疗4期非小细胞肺癌成人患者。此次批准，标志着曲美木单抗+度伐单抗组合的第二项适应症批准。这种双重免疫治疗方案，利用CTLA-4抑制的潜力，与PD-L1抑制进行独特组合，来增强机体对抗癌症的免疫应答。

　　度伐单抗（商品名：英飞凡）是一种人单克隆抗体，靶向结合细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1），对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放免疫反应的抑制作用；曲美木单抗是一种人单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），促进T细胞活化，启动肿瘤免疫反应从而促进癌细胞死亡。

　　曲美木单抗是一款前沿的CTLA-4免疫检查点抑制剂，基本原理类似我国已上市的PD-1和PD-L1免疫药物，如帕博利珠单抗，德瓦鲁单抗，纳武单抗、阿替丽珠单抗等，可以帮助人体免疫细胞摆脱癌细胞的束缚控制，从而发现和杀死癌细胞。

　　CASPIAN是一项开放、双盲、随机、全球多中心的III期临床试验，旨在研究德瓦鲁单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效。CASPIAN是一项开放、双盲、随机、全球多中心的III期临床试验，旨在研究德瓦鲁单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效。最新数据在2021年1月的Lancet Oncol上发表。

　　在一线广泛期小细胞肺癌治疗中，德瓦鲁单抗+EP组较EP组显著改善患者OS，且1年PFS也明显提高，但增加曲美木单抗，并没有比EP组提高OS，也没有改善PFS率。duravalumab+EP组的安全性也与EP组相似，是安全可控的。该研究进一步奠定了PDL-1联合化疗作为广泛期小细胞肺癌患者治疗的一线方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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