莫博替尼(TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。莫博替尼在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。

　　在两组中,mobocertinib(TAK-788)的治疗均显示出有意义的益处，在PPP队列中,根据独立评审委员会(IRC)的ORR为26%,中位缓解持续时间为17.5个月，中位PFS为7.3个月。而在EXCLAIM队列中,ORR和中位PFS分别为23%和7.3个月,而尚未达到中位缓解持续时间。尽管两组的IRC评估和研究者评估之间存在数值差异,但据研究表明,通过两种评估最终得到的临床获益程度相同。

　　根据I/II期研究的初步结果，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率86%;中位缓解持续时间13.9个月。在包括中枢神经系统转移(脑转移)患者在内的全部患者中，中位无进展生存期达到了7.3个月。mobocertinib在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。

　　时间:2022-08-29 14:42来源:医药数据作者:康必行-小怡

　　莫博替尼(MOBOCERTINIB/TAK-788)是新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示，Mobocertinib(TAK-788)治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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