厄布利塞加速批准是基于开放标签、多中心、多队列的UTX-TGR-205研究（NCT02793583），UTX-TGR-205研究纳入69例MZL患者（既往接受至少1种含抗CD20的治疗方案）和117例FL患者（既往接受至少2种全身治疗）。在临床试验中，使用厄布利塞治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的客观缓解率（ORR）达到49%，包括16%的完全缓解率。在滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，客观缓解率（ORR）达到43%，中位DOR为11.1个月。

　　这两个单臂队列研究的受试者是69名既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤患者，和117名经过至少2线全身治疗的滤泡性淋巴瘤患者。患者口服厄布利塞800 mg，每日一次，直到出现疾病进展或无法忍受的毒性作用。

　　厄布利塞的有效性是基于患者的总缓解率和缓解持续时间，这是采用2007年国际工作组修订标准经独立审查委员会评估得出的。

　　在边缘区淋巴瘤患者队列中，总缓解率为49%，16%达到了完全缓解，缓解持续时间中值未达到。

　　在滤泡性淋巴瘤患者队列中，总缓解率为43%，3%达到了完全缓解，缓解持续时间中值为11.1个月。

　　常见的不良反应（发生率≥15%，包括实验室检查异常）是肌酐偏高、腹泻-结肠炎、疲劳、恶心、中性粒细胞减少、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲减退和皮疹。18%的患者出现了严重不良反应，常见的是腹泻-结肠炎和感染。腹泻-结肠炎和转氨酶升高是调整剂量的常见原因。厄布利塞的处方信息提供了不良反应的警告和预防措施，包括感染、中性粒细胞减少、腹泻和非传染性结肠炎、肝毒性和严重的皮肤反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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