伊布替尼属于一款非常优秀的肿瘤靶向药，并在多种病情中都体现了良好的治疗效果。目前对于套细胞淋巴瘤患者也有着强大的疗效，安全性也不错。这也是经过了临床试验才得出的结论。还是比较推荐使用依鲁替尼进行治疗的。伊布替尼属于治疗慢性淋巴细胞白血病的有效方法？

　　伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、曼氏细胞淋巴瘤（MCL）、华氏淋巴瘤（WM）等多种类型的B细胞恶性肿瘤。它的疗效已经得到了多项临床试验和实际应用的证实，可以显著提高患者的缓解率和无进展生存期，延长患者的生命质量和预期寿命。

　　接受BR（≤6个疗程）的患者按1:1随机分配接受依鲁替尼（420mg/天）或安慰剂。嘌呤类似物耐药是一个分层因素。17p缺失（细胞>20%）的患者未纳入其中。主要终点是独立检查委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。次要终点包括IRC评估的总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。

　　研究纳入578名患者（每组289名）；中位年龄为64岁；其中38%为RaiIII/IV期；先前疗法中位数为2。伊布替尼组和安慰剂组分别有83%和78%的患者完成6个疗程的BR。

　　中位随访17.2个月，IRC评估依鲁替尼+BR的PFS显著长于安慰剂+BR（中位未达到vs 13.3个月；HR:0.203,95%CI:0.150-0.276,P<0.0001）PFS结果与高危亚组一致。ORR和CR/CRi率分别为82.7%vs 67.8%（P<0.0001）和（10.4%vs 2.8%）。中位OS未达到。安慰剂组中90名证实发生PD的患者转移至依鲁替尼组。

　　伊布替尼组和安慰剂组最常见的不良反应为嗜中性粒细胞减少症（58.2%vs 54.7%）和恶心（36.9%vs 35.2%）；最常见的3/4级不良反应为嗜中性粒细胞减少症（53.7%vs 50.5%）和血小板减少症（两组都是15.0%）。3/4级心房颤动发生率为2.8%和0.7%，严重出血发生率为2.1%和1.7%。依鲁替尼+BR vs安慰剂+BR，疲劳有所改善。

　　伊布替尼是一种靶向治疗白血病的药物，也叫依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等，它是一种口服的小分子药物，可以抑制一种叫BTK的酶，从而阻断白血病细胞的生长和存活信号，使其凋亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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