莫博替尼的获批是非小细胞肺癌治疗领域的一项重大的突破,改善了患者的临床症状,提高了患者的生存质量,它将为医生和患者提供一款全新的靶向口服疗法,让更多患者从中获益。我们期待该药物可以为更多患者提供治愈的希望。研究结果显示,28例患者中有23例患者的肺癌靶病灶测量值缩小(中位最佳变化百分比-32.6%[-79.1%,3.8%])。当服用莫博替尼的剂量增加至160mg时,有10.7%的患者出现了不良反应,这些不良反应主要是胃肠道反应和过反应,例如腹泻(85%)、恶心(41%)、呕吐(30%)、食欲下降(28%),胃炎(22%),皮疹(43%)等。因此,莫博替尼的不良反应与其他EGFR TKIs一致,且是可控的。目前没有明确的趋势显示莫博替尼的治疗反应富集于哪种特定的EGFR 20外显子插入类型。上述研究结果显示莫博替尼对EGFR exon20 ins非小细胞型肺癌患者的临床疗效是显著的,其不良反应与其他同类的药物相比没有明显增多,主要还是胃肠道的不良反应。
以前研究认为莫博替尼对EGFR exon20 ins的非小细胞型肺癌基本上无效。但是目前的研究结果发现莫博替尼的临床作用很可能被低估了。但莫博替尼属于在研药物,其有效性和安全性尚未确立。因此,莫博替尼对EGFR exon20 ins非小细胞型肺癌的具体疗效和不良反应还需要进一步研究。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!