雅美罗是全球首个获批治疗sJIA的生物制剂。自2008年以来，雅美罗sJIA适应症已分别在日本、美国和欧洲相继上市。1997年，Chugai Pharmaceuticals开始进行治疗类风湿性关节炎(RA)的临床试验，2001年和2002年又陆续开展治疗Castleman’s disease和全身型幼年特发性关节炎(sJIA)的临床试验。
免疫抑制剂是治疗NMOSD的主要药物，然而，迄今为止尚无具备足够证据级别的随机对照研究证实究竟患者应该选用哪种特定的治疗药物。根据既往针对NMOSD发病机制的报道显示，NMOSD患者血清和脑嵴液中的促炎白细胞介素6（IL-6）水平明显高于其他自身免疫性神经疾病，这可能意味着IL-6与NMOSD的病理过程相关，IL-6可以延长某些B细胞亚型的存活和抗AQP4的分泌，从而加重患者的病情。
雅美罗是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。雅美罗可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对其他抗风湿药物不耐受或无响应的成人患者。此外，雅美罗静脉注射配方（IV）已获全球主要市场批准用于2岁及以上幼年特发性关节炎（pJIA）或全身性幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗。在欧洲，Actem雅美罗也已获批用于既往未使用甲氨蝶呤（MTX）治疗的严重活动性进展性类风湿性关节炎（早期RA）成人患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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