治疗效果和用法用量;伏立诺他胶囊主要用于治疗复发或难治性皮肤型T细胞淋巴瘤(CTCL),也有一些临床试验表明,它可以与其他药物联合治疗多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤,如非霍奇金淋巴瘤(NHL)、多发性骨髓瘤(MM)、急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)、肺癌、乳腺癌等。
ASCO更新了口服伏立诺他联合免疫药物可瑞达治疗晚期NSCLC的I/Ib期临床数据。I期采用可瑞达200 mg q3wk+伏立诺他200或400mg/d po治疗(未接受免疫治疗或免疫治疗耐药患者均纳入),Ib期则要求在之前的免疫检查点抑制剂(ICI)治疗基础上取得进展。
第一阶段:治疗13例(4例200 mg,9例400 mg V剂量);第二阶段:20例。中位年龄:68岁(38-82岁);女性11例(33%);ECOG 1分31人(94%);从未/曾经/现在吸烟者:3/22/8(9%/67%/24%)。PD-L1表达:8/33(18%)<1%,7/33(21%)为1%-49%,9/33(27%)为≥50%,11/30(33%)为未知。研究中未观察到剂量限制毒性或治疗相关死亡。最常见的任何级别的不良事件是疲劳(11%)和恶心/呕吐(8%)。2例(6%)因毒性不耐受而停药。
30例患者可评估疗效,其中6例未接受过免疫治疗,24例为ICI耐药患者。4例(13%)达到PR,16例(53%)疾病稳定(SD),10例(33%)疾病进展(PD),DCR 67%。在ICI耐药的Ib队列中,3例为PR,10例为SD。ICI耐药患者的中位PFS为3.2个月,中位总生存期为7.3个月,1年无进展生存率为17%(4例)。而未接受过免疫治疗的患者中位PFS为7.6个月,中位OS为16个月。肿瘤基质区域中CD8+T细胞的存在有利于伏立诺他联合可瑞达治疗。
伏立诺他胶囊的推荐剂量是每天400毫克,每次200毫克,早晚各一次,空腹服用,至少在饭前或饭后两小时内服用。治疗期间应定期检查血液学指标和肝功能,并根据患者的耐受性和反应情况调整剂量。
抗癌药物vorinostat(伏立诺他)或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的感染。很多人都知道,HPV是导致宫颈癌的罪魁祸首。其实,目前发现的HPV也有不同的型别,带来的健康风险也有所不同。业界也有针对HPV感染的高效疫苗,比如说近日默沙东被批准的HPV疫苗Gardasil 9(9价),覆盖了9种HPV类型,可预防宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌以及生殖器疣。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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