2022年3月，拉罗替尼在NTRK融合肺癌患者中的首个分析数据报告公布，非常振奋人心！对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显着延长了晚期患者的生存期。用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！拉罗替尼在各类癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。
研究中的治疗相关不良反应（AEs）发生率为80%（16/20），多为1-2级。10%名患者（2/20）出现了3级治疗相关的AE,如肌痛、过敏和体重增加。患者的治疗未因出现AE而中止。
对14名患者进行了ctDNA数据分析，其中13名患者在基线时检测到体细胞突变，表明存在ctDNA.46%（6/13）的患者在拉罗替尼治疗起始时ctDNA检测到NTRK基因融合，且没有检测到除NTRK基因融合外的其他已知致癌突变；7名患者在基线检测到共存的已知致癌突变。在数据截止时，使用拉罗替尼出现疾病进展的6名非小细胞型肺癌（NSCLC）患者中，有5名可获得ctDNA数据，在3名患者中发现了潜在的获得性突变。
本研究显示，TRK抑制剂——拉罗替尼在TRK融合的肺癌患者中表现出显着且持久的药效以及良好的安全性，使患者生存期延长。同时也证明ctDNA二代测序具有良好的临床应用前景，但其在识别NTRK基因融合或耐药性突变方面的最佳整合方法仍有待进一步开发。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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