作为获得两项国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项立项支持的创新药，尼拉帕利的上市实现了卵巢癌治疗中本土创新靶向药从0到1的突破，使更多国内卵巢癌患者可受益于前沿的创新方案，为减少复发、延长生命带来更多可能。让患者享有更长更高质量的生活？

　　作为唯一一天一次口服的PARP抑制剂，尼拉帕利药物间相互作用较少，安全可控，能够显著提升患者的用药依从性，适合患者长期治疗和伴随疾病（如高血压/高血脂/消化系统/镇静/抗抑郁等）患者的全方位管理。和现有的治疗模式相比，尼拉帕利能够延长患者生存时间，是中国卵巢癌治疗领域的一项重要突破。

　　PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）是一项国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究，该试验旨在研究患者在接受含铂化疗后，使用尼拉帕利作为一线维持治疗的方案。患者在接受含铂化疗后以2:1的比例随机分配，接受尼拉帕利或安慰剂一线维持治疗。

　　2019年ESMO结果显示，同源重组缺陷患者中，尼拉帕利组的中位无进展生存期显著超过安慰剂组（21.9个月vs 10.4个月）；在总体人群中也有明显PFS获益优势（13.8个月vs 8.2个月）。其中，携带BRCA突变的患者进展风险降低60%，HRD阳性但BRCA野生型患者进展风险降低50％，HRD阴性患者进展风险降低32％。

　　2019年12月27日，再鼎医药的尼拉帕利（则乐）获得NMPA批准，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利是中国继奥拉帕利后上市的第二款PARP抑制剂。

　　乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌作为影响女性健康的三大杀手，严重的影响了女性的身心健康。相比现有治疗，更多患者能够通过尼拉帕利（则乐）的维持治疗享有更长、更高质量的生活。尼拉帕利在中国内地的获批是基于其国际三期临床试验NOVA研究，结果表明，不管患者是否存在胚系BRCA突变，尼拉帕利都能不同程度延长卵巢癌患者中位无进展生存期，帮助延缓复发、延长患者生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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