精准靶向药AYVAKIT（avapritinib，阿伐普替尼）在中国香港地区获批上市，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。新闻稿指出，这是中国香港地区第一个针对携带PDGFRA D842V突变GIST患者的精准靶向药物。此前，该药已在中国大陆和中国台湾地区获批治疗特定类型的GIST患者。在美国，阿伐普替尼已获FDA批准治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者，以及治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。在欧盟，以及中国大陆、台湾地区，阿伐普替尼该药也已获批疗携带特定基因突变的GIST患者。
2020年12月，《欧洲癌症杂志》（European Journal of Cancer，EJC）全文发表了NAVIGATOR研究针对PDGFRA D842V突变GIST患者的更新数据。研究显示：38例起始剂量为300/400mg的患者中，36例缓解，客观缓解率（ORR）高达95%；28例起始剂量为300mg的患者中，27例缓解，ORR为96%；所有剂量组的疾病控制率（DCR）高达100%，所有剂量组的中位缓解持续时间（DoR）长达27.6个月；副作用方面，最常见的治疗相关不良事件（AE）是贫血、胆红素增高、白细胞下降、肌酸磷酸激酶增加、天冬氨酸转氨酶增加、面部水肿、眶周水肿、中性粒计数下降、发色改变等。这些研究再次证明了阿伐普替尼的稳健、持久、高效的临床获益，且安全性可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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