他拉唑帕尼（Talazoparib）可作为晚期前列腺癌患者的生物标志物导向疗法，Vincenza Conteduca等人就这篇研究发表了他的评论，也许可以更全面地帮我们了解他拉唑帕尼和TALAPRO-1研究。晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。在《柳叶刀肿瘤学》中，Johann de Bono及其同事报告了他们开放标签、2期TALAPRO-1研究的结果。该研究评估了他拉唑帕尼（Talazoparib），纳入的患者是具有单等位或双等位HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这些患者已接受至少一种紫杉烷类化疗和一种或多种雄激素受体信号传导抑制剂。
总体客观缓解率为29.8%（31/104例；95%CI 21.2-39.6；主要终点）。具有BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤患者的客观缓解率（46%；28/61例患者）明显高于无BRCA基因突变的患者（例如，PALB2 25%[1/4]，ATM 12%，其他突变位点为0%)。中位影像学无进展生存期为5.6个月（95%CI 3.7-8.8），总生存期为16.4个月（12.2-19.9），其中具有BRCA1或BRCA2基因突变的患者中位影像学无进展生存期（11.2个月[7.5-19.2]）和总生存期更长（24.0个月[16.2-不可评估]）。
在先前接受过紫杉烷类化疗和雄激素受体信号传导抑制剂治疗、具有HRR基因突变的患者中，响应似乎是持久的，具有有利的风险-效益比，这证实了他拉唑帕尼的临床应用，即使在接受过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中也是如此。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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