曲贝替定是由西班牙Zeltia制药公司研发生产。上世纪五六十年代，美国国家癌症研究所进行了一系列的筛选项目，对植物以及海洋生物的生物活性进行筛选，而加勒比海鞘提取物的生物活性筛选也是该项目的一部分。治疗卵巢癌疗效怎么样呢？

　　使用方法以及使用剂量：

　　（1）建议初始剂量1.5mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。（2）所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉推注20mg地塞米松。（3）肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。

　　曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，可以通过独特又多样的作用机制发挥抗肿瘤作用。他比特定还可以充当肿瘤微环境调节剂，通过调节免疫检查点激活肿瘤免疫系统，起到肿瘤的免疫治疗作用；在小鼠模型中，他比特定还可以降低肿瘤组织和血液系统中的单核/巨噬细胞数量和抑制肿瘤血管生成；低剂量的他比特定还可以抑制很多炎症细胞因子和趋化因子的产生，如CCL2、CXCL8、IL6、VEGF等。

　　曲贝替定，Trabectedin治疗效果：这是一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是他比特定（曲贝替定，Trabectedin）/联合PLD对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为他比特定（曲贝替定，Trabectedin）/PLD之前和之后的总反应率（ORR）。其中63例患者接受了后续治疗，其中35例患者接受了第一线铂治疗，28例患者没有接受含铂治疗。随后治疗线路中位为2线和治疗疗程为11个疗程。他比特定（曲贝替定，Trabectedin）/PLD治疗后到下一次治疗的中位时间为6.7个月。随访结束时，23例患者还活着。

　　总体而言，患者的中位年龄为54.8岁（范围：36.4-79.0），主要是乳头状/浆液性癌患者（72.2％），组织学3级（78.5％）和ECOG评分0（63.3％）。在这些患者中，55.7％的患者在开始研究前仅接受过一次治疗。共有78.9％的患者血清CA-125水平高于正常上限。38%的患者BRCA1/2基因是野生型，BRAC突变比率是21.5%。用他比特定（曲贝替定，Trabectedin）/PLD治疗至少4个月的临床获益率为54.4％。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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