厄达替尼是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。它主要通过抑制修复逼真铂基因（ERCC2）突变引起的肿瘤细胞分裂和生长，从而抑制肺癌的发展和扩散。相较于传统的化疗药物，厄达替尼更加针对性，可以减少对正常细胞的伤害，并增加患者的生存时间和生活质量。

　　相关机构为研究厄达替尼的疗效和安全性，展开了一次相关实验。在局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，通过测定（CTA）确定用于筛查和入组患者的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变状态。

　　受试人群由八十七名患者组成，这些患者患有在至少一次先前化疗中或之后进展的疾病，并且至少有以下遗传改变中的1种：FGFR3基因突变（R248C，S249C，G370C，Y373C）或FGFR基因融合（FGFR3-TACC3，FGFR3-BAIAP2L1，FGFR2-BICC1，FGFR2-CASP7）。

　　在治疗期间血清磷酸盐水平达到标准的患者，开始接受起始剂量的厄达替尼每天一次，剂量增加至9mg，每日一次;治疗一直到疾病进展或不可接受的毒性。实验证明，使用厄达替尼进行治疗的尿路上皮癌的成人患者疗效显著，总体反应率为32.2%。应答者包括以前对抗PD-L1/PD-1治疗无反应的患者。

　　厄达替尼的研究与临床试验结果表明，它在治疗肺癌晚期方面具有显著的疗效。一项研究显示，在使用厄达替尼治疗的肺癌晚期患者中，生存时间平均延长了数月之久，且有超过40%的患者观察到肿瘤缩小或者稳定。这为肺癌晚期患者提供了新的希望和治疗选择。

　　厄达替尼并非适用于所有肺癌晚期患者。它主要用于携带ERCC2突变的患者，因此在使用前需要进行基因检测，以确定患者是否适合接受该药物治疗。此外，厄达替尼也会产生一些副作用，如恶心、腹泻、疲劳等，因此在使用过程中需要患者密切观察并告知医生。

　　与其他治疗方法相比，厄达替尼相对而言是一种较为昂贵的药物。其价格高昂，使得许多患者无法负担。这也让厄达替尼成为了治疗肺癌晚期的不平等问题的一个缩影。但值得一提的是，厄达替尼仍然是一种创新的治疗药物，随着技术的进步和竞争的加剧，相信其价格会逐渐下降，让更多的患者受益。

　　厄达替尼是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。2019年4月，厄达替尼在美国被批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，疗效显著。厄达替尼英文名是Erdafitinib或者Balversa。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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