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厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)获批针对转移性尿路上皮癌的靶向药物?

时间:2023-07-25 10:54 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  尿路上皮癌(UC)是一类肿瘤的总称。肾盏、肾盂、输尿管和膀胱构成了尿液输送和储存的通道,这个通道表面的上皮组织被称为“尿路上皮”。绝大多数肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌都起源于尿路上皮,统称为“尿路上皮癌”,是目前最常见的一种膀胱癌。2019年4月12日,美国FDA批准了口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。成为了首款获批针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。

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  厄达替尼(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)此前已获FDA加速批准,用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%(CR 2.3%,PR 29.9%)。此后,更新数据的显示厄达替尼治疗99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的ORR达到40%(CR 3%,PR 37%),22名免疫治疗后的患者ORR高达59%如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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