2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将venetoclax（维奈克拉）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）患者。维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择！维奈妥拉（Venclexta）和利妥昔单抗（Rituxan）联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），产生高比率的无法检测的微小残留病（uMRD），这与延长无进展生存期（PFS）有关。
维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓细胞白血病（AML）
AML常发于老年患者，《新英格兰医学杂志》提到，患者在诊断出的平均年龄为68岁。目前，AML的标准治疗方法为强化诱导化疗，但是接近一半的患者由于合并症和化疗相关毒性不能接受高强度化疗，五年生存率极低。
2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》发布了一篇文章关于维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓细胞性白血病（AML）的3期临床试验，达到主要临床终点，联合治疗（维奈托克联合阿扎胞苷）与单药治疗（阿扎胞苷）相比，将患者死亡风险降低34%，且显着延长了患者总生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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