拉罗替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的固体肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但可以在多种癌症中发现的基因异常，它可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制NTRK融合蛋白的活性来发挥作用。NTRK融合蛋白是由NTRK基因融合产生的异常蛋白，它可以促进肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼能够抑制这种异常蛋白的活性，从而阻断肿瘤的生长和扩散。

　　拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。它是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。

　　BAY 2731954是一款口服在研药物，它用于治疗对最初TRK抑制剂疗法产生抗性的癌症患者。目前这款在研疗法在1/2期临床试验中，用于治疗已经接受过一种TRK抑制剂治疗，但是症状继续恶化的NTRK融合癌症患者。

　　日前，礼来公司完成对Loxo Oncology公司的收购，随着收购的完成，拜耳（Bayer）公司宣布行使选择权，获得全球开发和推广拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）和BAY 2731954（LOXO-195）的权益。这两款化合物都用于治疗携带NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。拜耳将负责这两款药物的全球研发和推广，而Loxo Oncology公司将获得销售额分成。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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