诺华公司宣布，卡马替尼被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。
卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。
在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长，促使为病灶提供营养的新血管的合成，并促进癌细胞向其他组织器官发生扩散（转移）。多药耐药后仍有效研究发现，约10%~20%的EGFR抑制剂耐药表现为MET扩增突变，第三代EGFR抑制剂（如奥希替尼）耐药的患者中MET异常的比例高达25%；约10%的ALK抑制剂耐药也会表现为MET扩增。
卡马替尼在MET扩增晚期NSCLC中，具有高基因拷贝数的患者疗效高于低基因拷贝数的疗效。由此可见，met扩增患者也可以吃卡马替尼，但疗效可能没MET外显子14跳跃突变患者好。
卡马替尼已被FDA批准，用于治疗经过检测的c-Met过度活跃的进行性或转移性非小细胞肺癌。它可以通过血液进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞中靶向c-Met受体，抑制其生长和扩散。
据研究表明，大约4%-5%的患者的非小细胞肺癌会有c-Met变异。这种变异会导致c-Met的过度活跃，从而促进肿瘤生长和扩散。使用卡马替尼可以有效地抑制这种过度活跃，从而抑制癌细胞的生长和扩散。
当使用卡马替尼治疗癌症时，医生会定期进行检查。这些检查会检测是否出现卡马替尼的不良反应，例如呼吸困难、听力下降、口干、疲劳等。如果出现以上症状，医生可能会建议您停止使用卡马替尼并接受治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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