卡博替尼（Cabozantinib，XL184）。这是一款多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。卡博替尼的两种剂型：FDA批准的卡博替尼，由Exelixis公司和普益生制药研发，分为两种剂型，一种是胶囊（商品名为Cometriq），一种是片剂（商品名为Cabometyx），两种均为口服药。

　　卡博替尼首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗、晚期肾细胞的一线治疗、晚期肝癌的二线治疗。一次欧洲肿瘤协会(ESMO)大会上，公布的CELESTIAL研究的III期试验数据。

　　在III期试验中，纳入了733例在索拉非尼治疗后疾病发生进展的晚期肝癌患者，相较于安慰剂组，卡博替尼治疗组患者的寿命延长(8个月vs10.2个月)，尤其是死亡风险降低了24%，治疗组患者的无进展生存时间是安慰剂组的近3倍(1.9个月vs5.2个月)，并且在治疗过程中没有出现新的不良事件，总体安全性较好。

　　基于这项试验的良性结果，2019年1月14日，FDA正式批准卡博替尼二线治疗既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝癌患者。

　　作为广谱抗癌药，卡博替尼能够治疗多种癌症，又因为其多靶点特色，使卡博替尼成为部分化疗耐药患者的新选择，不断冲击索拉非尼的“宝座”。随着索拉非尼的广泛应用以及肝癌细胞的变异更新，越来越多的患者出现对索拉非尼治疗无效或耐药，而卡博替尼填补了空缺，使这类患者也能得到有效治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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